reakce je velmi nespecifická a je ji možno nezřídka vidět jak u onkocytomů, tak
u konvenčních renálních karcinomů
(201, 474)
. Na rozdíl od těchto dvou tumorů, kde se
cytoplazma nádorových buněk barví hrudkovitou nebo kapénkovitou pozitivitou či
na rozdíl od onkocytomů, kde výsledný barevný produkt zbarvuje lumen žlázových
struktur(474), u chromofóbního renálního karcinomu je výsledné zbarvení retikulární-
ho typu a akcentuje cytoplazmatické membrány. Nejdůležitějším diferenciálně dia-
gnostickým rysem, kterým se chromofóbní renální karcinom liší od renálního onko-
cytomu, jsou svraštělá "hrozinkovitá" jádra buněk u chromofóbního renálního kar-
cinomu, která mají nepravidelné kontury a jsou často dvoj- a vícejaderná, usazená
v perinukleárním projasnění, čímž napodobují koilocyty u chromofóbního renální-
ho karcinomu. Takováto jádra se nikdy u onkocytomu ani u konvenčního renálního
karcinomu nenacházejí. Naopak buňky onkocytomu mívají kulatá jádra s pravidel-
nými hladk mi konturami nebo velká hyperchromatická pleomorfní jádra mající
"degenerovan " vzhled(471). Na rozdíl od konvenčního renálního karcinomu renální
onkocytom, stejně jako chromofóbní renální karcinom prakticky nikdy nemá sklovi-
té hyalinní globule a eozinofilní nekrózy. Tyto sklovité hyalinní globule se však ne-
smí zaměňovat s globulárními filamentózními tělísky, které se nacházejí v onkocy-
tomu (Obr. C.2.10.). Na rozdíl od sklovitých hyalinních globulí u konvenčního
renálního karcinomu jsou globulární filamentózní tělíska imunohistochemicky cyto-
keratin 8 a 18 pozitivní. Onkocytomatóza se od onkocytomu liší pouze tím, že se
uvnitř onkocyticky změněného ledvinného parenchymu, který je cytologicky neod-
lišitelný od onkocytomu, nacházejí nezřídka normálně vypadající glomeruly.
C.3. METANEFRICKÝ ADENOM A METANEFRICKÝ
ADENOFIBROM
Metanefrický adenom. V roce 1980 Pages a Granier poprvé upozornili na, do té
doby nepopsaný, nádor ledvin, který tito autoři nazvali "nephronogenic nephro-
ma"(375). Název "metanefrický adenom" pro tento nádor poprvé použil Bove a spol.
v roce 1979(62). Metanefrický adenom bývá 2krát častější u žen než u mužů, přichá-
zí v každém věku a nejčastěji se s ním můžeme setkat v páté a šesté dekádě. Asi
v polovině případů se tumor projevuje břišní bolestivostí, hematurií, polycyté-
mií(103,222) nebo polycytémií s von Willebrandovou nemocí(252). Polycytémie po extir-
paci tumoru často ustoupí. U 4 pacientů s metanefrickým adenomem byl popsán
současný výskyt renálního karcinomu(103) a u sourozence jednoho pacienta s meta-
nefrickým adenofibromem výskyt světlobuněčného sarkomu ledviny(26). Metanefrický
adenom mívá nejrůznější velikost, nejčastěji 3-6 cm, nejvíce 15 cm v průměru.
Všech 50 případů publikovaných Daviesem a spol. bylo unilaterálních a 2 z 50 by-
ly unilaterálně multifokální(103). Metanefrický adenom bývá charakteristicky dobře
ohraničený bez pouzdra, někdy mívá slabé diskontinuální pseudopouzdro. Na řezu
bývá metanefrický adenom žluté až šedé barvy, měkké až tuhé konzistence. U 20 %
případů se nacházejí v tumoru kalcifikace, které jsou u některých tumorů již makro-
skopicky velmi nápadné. Malé cysty jsou časté a byl popsán i případ zcela cystické-
ho metanefrického adenomu(103). Ložiska krvácení a nekróz jsou běžným nálezem.
Metanefrický adenom nikdy nemetastazuje a zpravidla ani nerecidivuje.
Metanefrický adenofibrom. V roce 1992 Hennigar a Beckwith popsali 5 případů
kompozitního epitelového a stromálního tumoru, který nazvali nefrogenním adeno-
65
64
Obr. C.2.13. U renálního onkocytomu je pozitivita s antimitochondriální protilátkou 113-1
homogenní a difúzní.
Obr. C.2.14. Nejcharakterističtějším ultrastrukturálním znakem renálního onkocytomu je cy-
toplazma, která je doslova napěchována mitochondriemi.